クロイツフェルトヤコブ病は、医学的には変性性神経疾患の一種であり、プリオンタンパク質の異常が原因で起こる特定の神経細胞の病気です。この病気は一般的にCJDと略されます。
クロイツフェルトヤコブ病は、通常、50歳から60歳代の中高年に発症し、進行が非常に速い特徴があります。初期症状としては、認知機能の低下、運動障害、神経症状などが現れます。進行すると、認知症状が進行し、筋肉のけいれんや痙攣が生じることもあります。また、視覚障害や言語障害も見られることがあります。
クロイツフェルトヤコブ病の特徴を以下に挙げます： 1. 進行が非常に速い 2. 認知機能の低下や運動障害が早期に現れる 3. プリオンタンパク質の異常が原因となる 4. 神経細胞の異常が神経症状を引き起こす 5. 中高年に発症が多い
参考文献： 1. クロイツフェルトヤコブ病 – 厚生労働省 https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000076887.html 2. Creutzfeldt-Jakob Disease Fact Sheet – CDC https://www.cdc.gov/prions/cjd/index.html 3. クロイツフェルトヤコブ病の症状と治療 – 日本神経学会 https://www.neurology-jp.org/gairai/glossary/c/cjd.html 4. Creutzfeldt-Jakob Disease – Mayo Clinic https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/creutzfeldt-jakob-disease/symptoms-causes/syc-20371226 5. クロイツフェルトヤコブ病の診断と治療 – 医療法人社団セントルカ病院 https://www.centorica.or.jp/disease/creutzfeldt-jakob-disease/
