ALS（Amyotrophic Lateral Sclerosis）は、進行性の神経変性疾患であり、中枢神経系の一部である運動神経細胞が徐々に退行し、筋力が低下し、次第に麻痺に至る状態を特徴とします。ALSは一般的に筋肉の制御を担当する神経細胞へのダメージによって引き起こされ、主に四肢、喉頭、喉頭筋などに影響を及ぼします。この病気の進行は個人によって異なり、治療法はまだ確立されていません。
ALSの初期症状には筋力低下、疲労感、筋肉のふるえ、ものをつかむ力の低下、発音の困難などがあります。症状は進行するにつれて重症化し、呼吸困難や摂食・嚥下の困難、身体の麻痺などが生じることがあります。ALSの進行は個人によって異なるため、治療方法は病気の進行状況や症状に応じて個別に検討されます。
ALSは現在のところ完治する薬物や治療法が存在せず、多くの場合、緩和策やリハビリテーション、サポートグループの参加などが主な治療方法となっています。また、近年では脊髄液や血液などからのバイオマーカーの検出や、遺伝的な要素との関連性の解明など、ALSの研究が進められています。
ALSの特徴： 1. 中枢神経系の一部である運動神経細胞の退行 2. 筋肉の制御機能の低下と筋力の低下 3. 優性遺伝的な要因が一部のALSの発症の原因である可能性 4. 約5,000人に1人の頻度で発症し、男性に多く見られる 5. 症状の進行は個人によって異なる
参考文献： 1. ALS Association – https://www.als.org/ 2. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) – https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Information-Page 3. Mayo Clinic – https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis/symptoms-causes/syc-20354022 4. ALS News Today – https://alsnewstoday.com/ 5. PubMed – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=ALS
